Inédito: médicos tratam bebê com AME ainda no útero com sucesso
Criança de 2 anos e meio não apresenta sinais da doença após tratamento pioneiro para AME feito ainda dentro do útero
Criança de 2 anos e meio não apresenta sinais da doença após tratamento pioneiro para AME feito ainda dentro do útero
Indisponível no SUS, o Zolgensma trata a AME tipo I agindo no DNA. Ministério da Saúde atrasa o fornecimento dele há 1 ano e 6 meses
Ministério da Saúde atrasa distribuição do Zolgensma desde junho de 2023. Judicialização é o caminho encontrado para os pacientes
Maria Helena foi diagnosticada com AME tipo 2 e, após batalha na Justiça, a família conseguiu a dose do remédio Zolgensma
Diagnosticada com AME, a pequena Anny, de 2 anos, recebeu um dos medicamentos mais caros do mundo pelo SUS em um hospital de Águas Claras
Família das gêmeas Mariana e Marina, que têm AME tipo 2, pede que desembargadora do TRF-1 reconsidere a decisão para a compra do Zolgensma
Luiz e Davi têm AME e precisam de home care para sobreviver. Serviço é oferecido por planos de saúde, mas já foram cancelados mais de 1 vez
Menina com atrofia muscular espinhal (AME) engatinhou sem participar de nenhum tratamento experimental, apenas com os incentivos dos pais
O TRF-1 concedeu tratamento com um dos medicamentos mais caros do mundo para paciente de 1 ano e 9 meses de vida, diagnosticada com AME
Anny Tereza Costa Moscoso Araújo, de 1 ano e 9 meses, luta pela própria vida, após ser diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME)
João Guilherme Medeiros, de apenas 48 dias de vida, foi diagnosticado com AME e recebeu a dose do medicamento Zolgensma nessa 4ª (27/12)
A AME é uma doença rara que a causa a degeneração e morte dos neurônios motores, afetando diretamente os movimentos