A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou, nesta quarta-feira (6/10), que participará dos testes clínicos de fase 3 do medicamento molnupiravir, fabricado pela farmacêutica Merck Sharp & Dohme (MSD). O antiviral é destinado ao tratamento imediato da Covid-19 em pessoas expostas ao vírus e com risco de complicação da doença.
O estudo com duração de seis meses terá início na próxima semana, em sete centros de pesquisa brasileiros. Os pesquisadores da Fiocruz Julio Croda e Margareth Dalcolmo coordenarão os testes no Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro, respectivamente.
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Os testes também serão feitos no Amazonas, Rio Grande do Sul e São Paulo. Os voluntários receberão a pílula duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos.
O objetivo é avaliar a eficiência do medicamento como uma alternativa de profilaxia pós-exposição (PEP), ou seja, se ele é capaz de evitar que pessoas que moram na mesma casa de pacientes com diagnóstico positivo para a Covid-19 desenvolvam quadros graves da doença.
O molnupiravir atua diretamente em uma enzima necessária para que o vírus faça cópias de si mesmo, inserindo erros no código genético do novo coronavírus, evitando assim que a doença evolua.
