Após determinação do ministro Cristiano Zanin, do Supremo Tribunal Federal (STF), Júlia Maria, criança que luta contra a atrofia muscular espinhal (AME), passou a ser tratada com o zolgensma — conhecido como o remédio mais caro do mundo — e já apresenta sinais de evolução.
Em um perfil dedicado a Júlia, a mãe da menina, Jozelma Silva, publicou um vídeo onde a filha movimenta as pernas pela primeira vez (veja o registro abaixo).
Com legenda “já tem efeito do zolgensma aqui, será?” a mãe comemorou a evolução do tratamento.
O zolgensma é usado no tratamento da atrofia muscular espinhal, uma doença rara e degenerativa. O remédio que entrou no rol do Sistema Único de Saúde (SUS) no fim do ano passado pode custar até R$ 11 milhões.
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Ao G1, Jozelma Silva confirmou que Júlia apenas movimentou as pernas depois de iniciar o tratamento com o medicamento. “Começou a apresentar melhoras. Minha filhinha não mexia as perninhas antes da medicação”, relatou ao G1.
“Todo mundo conhece a evolução de quem tomou zolgensma e quem não tomou. A gente nem acredita quando vê. Sei que se a Júlia tomar, ela vai andar (…) Tenho esperança de que a Júlia saia do respirador, que respire por conta própria. Vai melhorar a qualidade de vida dela em muitos aspectos”, disse Jozelma.
