O Centro de Controle de Doenças (CDC) e o Food and Drug Administration (FDA), agências americanas correspondentes ao Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), recomendaram, nesta terça (13/4), que os Estados Unidos pausem a vacinação com o imunizante da Johnson & Johnson.
A razão é o surgimento de coágulos sanguíneos “raros e severos” em seis pacientes. O país aplicou mais de 6,8 milhões de doses da vacina.
Os casos foram diagnosticados em mulheres entre 18 e 48 anos, e os sintomas apareceram de seis a 13 dias após a vacinação.
“O CDC vai se reunir na quarta (14/4) com o Comitê de Aconselhamento em Práticas de Imunização (ACIP) para revisar os casos e determinar o significado desses casos”, dizem as agências, em comunicado conjunto.
O FDA deve revisar a análise e investigar os casos. Enquanto a revisão não é concluída, os dois órgãos recomendam que se pause o uso da vacina.
“Isso é importante, em parte, para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja alerta para o potencial desses eventos adversos e possa se planejar para reconhecer e lidar com os casos, já que esse tipo de coágulo sanguíneo requer um tratamento individualizado”, afirma a nota.
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