A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, nesta quarta-feira (11/11), que enviou ao Supremo Tribunal Federal (STF) as informações técnicas solicitadas a respeito dos critérios usados pelo órgão em estudos clínicos de vacina contra Covid-19.
Em nota, a agência afirmou que o conteúdo encaminhado ao ministro Ricardo Lewandowski “demonstra que as medidas em curso seguem rigorosamente o rito técnico e científico previsto em protocolos internacionais”.
De acordo com a agência, todo processo de análise realizado pelos técnicos apresenta “isonomia e imparcialidade” e está em conformidade com os preceitos da confidencialidade.
“São princípios e valores fundamentais seguidos pela Agência no seu compromisso com a população brasileira de atestar a qualidade dos dados dos estudos clínicos e a segurança dos voluntários”, finalizou.
48 horas
Nessa terça-feira (10/11), o STF, por intermédio de Lewandowski, determinou, em despacho, que a agência fornecesse mais informações a respeito dos testes sobre a vacina em até 48 horas.
A peça assinada pelo ministro determinou que a Anvisa se manifestasse “acerca dos critérios utilizados para proceder aos estudos e experimentos concernentes à vacina acima referida, bem como sobre o estágio de aprovação desta e demais vacinas contra a Covid-19″.
A vacina, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo, está no centro de uma polêmica pelo anúncio da paralisação dos testes pela Anvisa.
Um voluntário morreu, por aparente suicídio, o que não tem relação com a vacina ou com o vírus, e mesmo assim a agência mantém os testes bloqueados.
