A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) impôs recolhimento como “medida preventiva” contra lotes do medicamento losartana, usado para controle de hipertensão. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Segundo a Anvisa, essa é uma ação preventiva que tem sido adotada desde a descoberta da possível presença desses contaminantes em medicamentos da classe das “sartanas”. A mesma restrição ocorre desde 2019.
De acordo com a regulamentação da Anvisa, os fabricantes devem garantir a ausência de impurezas em medicamentos e implementar sistemas de controle de qualidade e monitoramento.
Nos últimos dias, a agência recebeu uma série de dúvidas sobre o uso desses medicamentos, tendo em vista os recentes recolhimentos voluntários realizados por laboratórios farmacêuticos.
A orientação da Anvisa é de que os usuários de losartana não interrompam o uso do produto por conta própria.
Uso do medicamento
A losartana pertence à classe conhecida como “sartanas”, que são medicamentos seguros e eficazes no controle do tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, reduzindo significativamente o risco de derrame e infarto.
A interrupção do tratamento com a losartana sem a orientação médica correta pode levar a problemas graves, tais como episódios de hipertensão.
No Diário Oficial da União desta quinta-feira (23/6) a Anvisa frisa: “Confirmação de desvio de qualidade relacionado a presença da impureza azidacima do limite”, destaca o despacho.
